Семейная нейтропения

Наследственная форма нейтропении, проявляющаяся у многих членов одной семьи. Протекает хронически и характеризуется постоянным понижением числа лейкоцитов в периферической крови, иногда даже ниже 3 000. Процентное содержание нейтрофильных гранулоцитов колеблется в границах от 35 до 50%. Клинически симптомокомплекс характеризуется склонностью к рецидивам различных инфекций и общей слабостью.

Исследованием костного мозга определяется гипоплазия белого ростка. Семейная нейтропения может долго не давать клинических симптомов, иногда диагностируется случайно. Bousser и сотр. предполагают, что этот симптомокомплекс может являться абортивной формой гипопластической анемии (синдром Фанкони). В симптомокоплекс хронической гранулоцитопении входит ряд заболеваний, патогенез которых еще недостаточно изучен и является спорным, а дифференциальная диагностика встречается с большими трудностями. Интенсивность клинических симптомов при этих заболеваниях различна в зависимости от того, является ли дефицит гранулоцитов постоянным, преходящим или периодическим.

Читать далее Агранулоцитоз, симптомы и лечение
Женский журнал www.BlackPantera.ru:  Магдалена Бергер