Гиперглицинемия с кетозом и весьма близкое ей метаболическое расстройство, выражающееся в метилмалоновой ацидемии, может вызывать периодическую тромбоцитопению в младенческом возрасте, как и рассмотренную выше нейтропению. У детей с этим метаболическим расстройством в неонатальной периоде наблюдаются сонливость, рвота и кетоз. Сходное расстройство - изолевариновая ацидемия - связано с общей гипоплазией костного мозга, которая ведет как к тромбоцитопении, так и к нейтропении. У одного ребенка было испытано лечение диетой с низким уровнем лейцина, которая и устранила гематологические нарушения. Оски и Найман полагают, что какую-то роль в возникновении гематологических дефектов может сыграть глубокий ацидоз, т. е. общий фактор для всех этих расстройств.
Неонатальная тромбоцитопеническая пурпура наблюдалась также у 3 детей, родившихся у матери, которая страдала гипертиреозом. К другим клиническим признакам относились: желтуха, гепатоспленомегалия и расстройства дыхания. Механизм этой тромбоцитопении неизвестен.
Неонатальная тромбоцитопеническая пурпура наблюдалась также у 3 детей, родившихся у матери, которая страдала гипертиреозом. К другим клиническим признакам относились: желтуха, гепатоспленомегалия и расстройства дыхания. Механизм этой тромбоцитопении неизвестен.