Легочная ткань содержит две такие фракции, которые отличаются от антигенов всех других органов. Кроме того, легочные альвеолы и клубочковая перепонка почек содержат и общую антигенную конфигурацию; получаемая на подопытных животных путем иммунизации легочной тканью сыворотка является и нефротоксичной; в почках иммунофлюоресцентным методом могут быть выявлены линейные отложения ИгГ.
Синдром Гудпасчера (острая гемолитическая уремия). Гистологическая картина соответствует таковой, описанной в вышеприведенном опыте на животных. Болезнь характеризуется внезапно наступающей почечной недостаточностью, к которой присоединяется кровавая мокрота и гемолитическая анемия. Вызывающий процесс фактор неизвестен.
Острая уремия может потребовать проведения диализа, а кровопотеря - введения промытой крови. Лечение большими дозами кортикоидных препаратов и имурана может привести к выздоровлению.
Эссенциальный легочный гемосидероз. Болезнь сопровождается рецидивирующей кровавой рвотой и вторичной анемией. Диагностическое значение имеет выявление в мокроте или при легочной биопсии макрофагов, содержащих гемосидерин. В отдельных случаях болезнь вызывается молочной аллергией, с другой стороны, на основании ряда случаев Штейнер предполагал, что болезнь возникает за счет аутоиммунного механизма.
Вторичное, временное образование аутоантител. Методом Штеффена, а также пробой связывания комплемента при ряде болезней были обнаружены антитела, временно реагирующие с легочной тканью: при атипичной пневмонии, муковисцидозе, бронхиальной астме. Последнее встречается только при более тяжелых формах этой болезни. Ксенофонтов, Адо и Федосеева доказали, что легочные аутоантитела дают перекрестную реакцию с Neisseria perflava, стало быть, вероятно, что эти непатогенные бактерии вызывают образование аутоантител.
Синдром Гудпасчера (острая гемолитическая уремия). Гистологическая картина соответствует таковой, описанной в вышеприведенном опыте на животных. Болезнь характеризуется внезапно наступающей почечной недостаточностью, к которой присоединяется кровавая мокрота и гемолитическая анемия. Вызывающий процесс фактор неизвестен.
Острая уремия может потребовать проведения диализа, а кровопотеря - введения промытой крови. Лечение большими дозами кортикоидных препаратов и имурана может привести к выздоровлению.
Эссенциальный легочный гемосидероз. Болезнь сопровождается рецидивирующей кровавой рвотой и вторичной анемией. Диагностическое значение имеет выявление в мокроте или при легочной биопсии макрофагов, содержащих гемосидерин. В отдельных случаях болезнь вызывается молочной аллергией, с другой стороны, на основании ряда случаев Штейнер предполагал, что болезнь возникает за счет аутоиммунного механизма.
Вторичное, временное образование аутоантител. Методом Штеффена, а также пробой связывания комплемента при ряде болезней были обнаружены антитела, временно реагирующие с легочной тканью: при атипичной пневмонии, муковисцидозе, бронхиальной астме. Последнее встречается только при более тяжелых формах этой болезни. Ксенофонтов, Адо и Федосеева доказали, что легочные аутоантитела дают перекрестную реакцию с Neisseria perflava, стало быть, вероятно, что эти непатогенные бактерии вызывают образование аутоантител.