С 1983 г. в США гормон роста получают только с помощью рекомбинантных технологий. До этого времени его получали методом экстракции из человеческих гипофизов. Описывались случаи, когда у пациентов, которых лечили таким гормоном, развивалась болезнь Крейтцфельдта-Якоба, нейродегенеративное расстройство, вызываемое медленной вирусной инфекцией или прионом (протеин-подобная инфекционная частица) с длительным латентным периодом. До сих пор многие больные, получавшие терапию человеческим гормоном роста, находятся в группе риска по этому заболеванию. Появление рекомбинантного гормона роста позволило более широко использовать этот препарат для лечения синдромной низкорослости (например при
синдромах Тернера, Нунана, Прадера-Вилли и Дауна) и низкорослости, развившейся на фоне хронического заболевания ребенка.
