Аномалии развития яичников в детском возрасте
Удвоение этого парного органа практически не наблюдается; крайне редко встречается добавочный, третий, яичник, снабженный собственной связкой. Относительно чаще можно видеть частичную или полную отшнуровку функционально неполноценного яичника. Если агенезия яичников (ановария) встречается чрезвычайно редко (у нежизнеспособных плодов), то отсутствие одного яичника (моновария) при однорогой матке бывает нередко.
Для различных видов дисгенезий гонад, включая генетический вариант (синдром Шерешевского - Тернера), характерна гипоплазия яичников. Паренхима гонад в этих случаях представлена исключительно или преимущественно соединительной тканью, а не герминативными элементами.
В процессе диагностики и уточнения степени гипогонадизма и гипогенитализма не следует забывать, что неполноценность гениталий может рассматриваться в качестве одного из симптомов множественного порока развития как генного, так и хромосомного происхождения (синдромы Лоренса-Муна, Робертса, Рюдигер и др.).
Аномалии развития яичников и аномалии половых путей взаимно не обусловливают друг друга и могут не сочетаться, поскольку гонады и половые протоки формируются асинхронно и из разнородных эмбриональных зачатков. Аномальные яичники нередко располагаются в несвойственных местах, например в паховом канале, что надлежит учитывать во время диагностических манипуляций и чревосечения у этого контингента больных.
Для правильного решения ряда практических вопросов весьма важно помнить о такой особенности аномальных яичников, как наличие в некоторых из них потенциальных очагов бластоматозного роста.
Для различных видов дисгенезий гонад, включая генетический вариант (синдром Шерешевского - Тернера), характерна гипоплазия яичников. Паренхима гонад в этих случаях представлена исключительно или преимущественно соединительной тканью, а не герминативными элементами.
В процессе диагностики и уточнения степени гипогонадизма и гипогенитализма не следует забывать, что неполноценность гениталий может рассматриваться в качестве одного из симптомов множественного порока развития как генного, так и хромосомного происхождения (синдромы Лоренса-Муна, Робертса, Рюдигер и др.).
Аномалии развития яичников и аномалии половых путей взаимно не обусловливают друг друга и могут не сочетаться, поскольку гонады и половые протоки формируются асинхронно и из разнородных эмбриональных зачатков. Аномальные яичники нередко располагаются в несвойственных местах, например в паховом канале, что надлежит учитывать во время диагностических манипуляций и чревосечения у этого контингента больных.
Для правильного решения ряда практических вопросов весьма важно помнить о такой особенности аномальных яичников, как наличие в некоторых из них потенциальных очагов бластоматозного роста.
Еще по теме:
![]() |