Цитохимия моноцитов
Моноциты и гранулоциты обладают некоторым сходством цитохимических характеристик, причина которого, возможно, заключается в общности их генеза. Маркерные для гранулоцитов реакции на миелопероксидазу, AS-D-хлорацетат эстеразу и с Суданом черным Б также оказываются положительными и в моноцитах периферической крови. Однако интенсивность всех этих реакций намного меньше, да и не вся популяция клеток оказывается положительной, как это наблюдается среди клеток гранулоцитарного ряда.
Реакция на миелопероксидазу слабо положительна в части моноцитов. По мере созревания клеток моноцитарного ряда активность миелопероксидазы в них снижается. Нафтол-АБ-В-хлорацетат эстераза выявляется в 90% моноцитов в виде слабой реакции, а в 10% клеток не обнаруживается вовсе. Реакция проявляется в виде рассеянных мелких красно-фиолетовых гранул на слабо-розовом фоне. Реакция с Суданом черным Б в части моноцитов положительная, но слабая по сравнению с интенсивной реакцией в нейтрофилах и выражается в появлении тонких нежных черных гранул, немногочисленных и рассеянных по всей цитоплазме.
Активность щелочной фосфатазы в моноцитах не выявляется ни в норме, ни в патологии. Высокая активность кислой фосфатазы обнаруживается во всех моноцитах.
ШИК-реакция в моноцитах слабоположительная, в виде розового окрашивания и мелких гранул по периферии клетки. Часто наблюдается клазмоцитоз - отпочковывания цитоплазмы с ШИК-положительными гранулами.
Маркерной для моноцитов, монобластов и промоноцитов является реакция на неспецифическую эстеразу при использовании в качестве субстрата @-нафтиляцетата или нафтол-AS-ацетата. Моноциты периферической крови и костного мозга проявляют резко положительную реакцию в виде интенсивного диффузного коричневого окрашивания. В присутствии ингибитора фермента - фтористого натрия - активность неспецифической эстеразы в клетках моноцитоидного ряда падает до нуля. Высокая активность неспецифичвской эстеразы, полностью подавляемая фторидом натрия, позволяет обнаруживать мононуклеарные фагоциты среди других клеток крови и костного мозга, что показано в нашей лаборатории Н. А. Рыбаковой.
Активность неспецифической эстеразы несколько ниже в моноцитах периферической крови новорожденных и повышается к 5-7 годам. У новорожденных отмечено также снижение переваривающей способности фагоцитов периферической крови, определяемое по росту колоний белого стафилококка из фагоцитированных бактерий.
Лизоцим является неспецифическим маркером мононуклеарных фагоцитов и полиморфноядерных лейкоцитов. По Briggs с помощью цитохимической реакции на лизоцим можно дифференцировать более 95% моноцитов от лимфоцитов. Моноциты в культуре способны синтезировать и секретировать значительные количества лизоцима, причем интенсивный фагоцитоз не нарушает его выработку и секрецию. Braunsteiner и Schmalzl предложили реакцию с 1-лейцин-р-нафтиламидом как специфическую для лейкемических моноцитов. Однако, когда реакция слабая, она не помогает дифференцированию форм лейкоза.
В лизосомах макрофагов помимо лизоцима, кислой фосфатазы и неспецифической эстеразы содержатся липаза, катепоин, кислая рибонуклеаза, В-глюкуронидаза, аминопептидаза, сульфатаза и др.
Среди клеток периферической крови моноциты являются носителями наибольшей активности дегидрогеназ - СДГ, ЛДГ, а-ГФДМ. Высокая активность СДГ и ЛДГ свидетельствует об интенсивных процессах дыхания и гликолиза, необходимых для осуществления фагоцитарной функции моноцитов. При этом активность ЛДГ, как правило, существенно превышает активность СДГ, что согласуется с биохимическими данными Cagan и Karnovsky об увеличении ЛДГ в фагоцитирующих лейкоцитах при повышении дыхания (часто наблюдается при воспалении легких), не связанного с цитохромной системой и стимуляцией реакций гексозомонофосфатного пути.
Реакция на миелопероксидазу слабо положительна в части моноцитов. По мере созревания клеток моноцитарного ряда активность миелопероксидазы в них снижается. Нафтол-АБ-В-хлорацетат эстераза выявляется в 90% моноцитов в виде слабой реакции, а в 10% клеток не обнаруживается вовсе. Реакция проявляется в виде рассеянных мелких красно-фиолетовых гранул на слабо-розовом фоне. Реакция с Суданом черным Б в части моноцитов положительная, но слабая по сравнению с интенсивной реакцией в нейтрофилах и выражается в появлении тонких нежных черных гранул, немногочисленных и рассеянных по всей цитоплазме.
Активность щелочной фосфатазы в моноцитах не выявляется ни в норме, ни в патологии. Высокая активность кислой фосфатазы обнаруживается во всех моноцитах.
ШИК-реакция в моноцитах слабоположительная, в виде розового окрашивания и мелких гранул по периферии клетки. Часто наблюдается клазмоцитоз - отпочковывания цитоплазмы с ШИК-положительными гранулами.
Маркерной для моноцитов, монобластов и промоноцитов является реакция на неспецифическую эстеразу при использовании в качестве субстрата @-нафтиляцетата или нафтол-AS-ацетата. Моноциты периферической крови и костного мозга проявляют резко положительную реакцию в виде интенсивного диффузного коричневого окрашивания. В присутствии ингибитора фермента - фтористого натрия - активность неспецифической эстеразы в клетках моноцитоидного ряда падает до нуля. Высокая активность неспецифичвской эстеразы, полностью подавляемая фторидом натрия, позволяет обнаруживать мононуклеарные фагоциты среди других клеток крови и костного мозга, что показано в нашей лаборатории Н. А. Рыбаковой.
Активность неспецифической эстеразы несколько ниже в моноцитах периферической крови новорожденных и повышается к 5-7 годам. У новорожденных отмечено также снижение переваривающей способности фагоцитов периферической крови, определяемое по росту колоний белого стафилококка из фагоцитированных бактерий.
Лизоцим является неспецифическим маркером мононуклеарных фагоцитов и полиморфноядерных лейкоцитов. По Briggs с помощью цитохимической реакции на лизоцим можно дифференцировать более 95% моноцитов от лимфоцитов. Моноциты в культуре способны синтезировать и секретировать значительные количества лизоцима, причем интенсивный фагоцитоз не нарушает его выработку и секрецию. Braunsteiner и Schmalzl предложили реакцию с 1-лейцин-р-нафтиламидом как специфическую для лейкемических моноцитов. Однако, когда реакция слабая, она не помогает дифференцированию форм лейкоза.
В лизосомах макрофагов помимо лизоцима, кислой фосфатазы и неспецифической эстеразы содержатся липаза, катепоин, кислая рибонуклеаза, В-глюкуронидаза, аминопептидаза, сульфатаза и др.
Среди клеток периферической крови моноциты являются носителями наибольшей активности дегидрогеназ - СДГ, ЛДГ, а-ГФДМ. Высокая активность СДГ и ЛДГ свидетельствует об интенсивных процессах дыхания и гликолиза, необходимых для осуществления фагоцитарной функции моноцитов. При этом активность ЛДГ, как правило, существенно превышает активность СДГ, что согласуется с биохимическими данными Cagan и Karnovsky об увеличении ЛДГ в фагоцитирующих лейкоцитах при повышении дыхания (часто наблюдается при воспалении легких), не связанного с цитохромной системой и стимуляцией реакций гексозомонофосфатного пути.