Ретикулоциты и эритроциты периферической крови
После потери ядра нормоцит превращается в ретикулоцит либо в эритроцит. По мнению Lajtha и Oliver, не все эритроциты образуются в периферической крови в результате созревания ретикулоцитов. Часть эритроидных клеток может терять ядро после полного завершения синтеза гемоглобина. В этом случае клетки не проходят стадию ретикулоцита, а сразу превращаются в эритроциты. Костномозговые ретикулоциты созревают в синусах около 36-44 ч, после чего переходят в периферическую кровь. Механизм перехода ретикулоцитов и эритроцитов из костного мозга в кровь до сих пор не известен, хотя предложено несколько гипотез для объяснения элиминации эритроидных клеток из костного мозга.
В норме ретикулоциты являются наиболее молодыми эритроидными клетками крови. Впервые ретикулоциты были описаны Эрбом в 1865 г. Эрлих предложил для исследования ретикулоцитов окраску метиленовым синим. При этой суправительной окраске в ретикулоцитах выявляется базофильная сетчатая структура. В зависимости от степени окрашиваемости метиленовым синим ретикулоциты подразделяют на 5 групп (0-IV). Костный мозг содержит все группы ретикулоцитов, но больше ретикулоцитов I-III группы. В крови в норме содержатся в основном ретикулоциты III-IV групп и встречаются только единичные ретикулоциты I-II групп.
Время созревания ретикулоцитов в крови здоровых детей 24-30 ч. При острых постгеморрагических анемиях время созревания ретикулоцитов, определенное in vitro, сокращается.
Ретикулоциты содержат митохондрии, рибосомы, эндоплазматический ретикулум. В них происходит синтез белка (глобина), липидов, тема, пуринов, фосфатидов, пиридиннуклеотидов, фосфорилирование, сопряженное с окислением, и гликолиз. Синтез РНК в ретикулоцитах не наблюдается. В обмене ретикулоцитов большое значение придается глютамину как источнику углерода и азота для синтетических процессов, протекающих в этой клетке. Активность глютаминазы, расщепляющей гл ют амин, полностью утрачивается при созревании ретикулоцита и поэтому может служить индикатором для отличия ретикулоцитов от зрелых клеток.
У здорового человека в крови 0,8-1% ретикулоцитов. При созревании ретикулоцитов содержащиеся в них органеллы - рибосомы, митохондрии - разрушаются под действием протеаз и липаз. Метаболизм эритроцита существенно отличается от метаболизма ретикулоцита. Эритроциты не синтезируют белок, липиды. Они не способны осуществлять полный цикл Кребса и окислительное фосфорилирование. Сухое вещество эритроцита содержит 95% гемоглобина и только 5% приходится на долю других веществ. При исследовании с помощью электронного микроскопа содержимое эритроцита выглядит как однородное нежно-гранулярное вещество.
Средняя продолжительность жизни эритроцитов в циркулирующей крови в нормальных условиях составляет примерно 120 дней. Хотя при выполнении своей основной функции (переносе газов) эритроциты не расходуют энергию, она необходима им для поддержания жизнеспособности и сохранения функциональной активности.
Основной источник энергии в эритроцитах - процесс гликолиза. Характерной особенностью гликолиза эритроцитов является существование побочного пути - образования 2,3-дифосфоглицериновой кислоты (2,3-ДФГ). Образующийся в результате гликолиза АТФ используется для активного транспорта ионов, поддержания соотношения между ионами калия и натрия, для сохранения целостности мембраны и двояковогнутой формы клетки. НАД-Н используется для поддержания активного функционального состояния гемоглобина, т. е. предотвращения окисления его в метгемоглобин.
Окисление глюкозы в эритроцитах может происходить и другим путем - с помощью ферментов пентозного цикла (гексозомонофосфатный шунт). Образующийся при этом восстановленный НАДФ используется для восстановления глютатиона. Глютатион имеет большое значение для защиты клетки от повреждающего действия перекиси водорода, которая может окислять составные части клетки, в том числе и мембраны. Восстановленный глютатион также, по-видимому, играет важную роль в предотвращении окисления тиоловых групп глобина. В эритроцитах осуществляется.биосинтез глютатиона, который катализируется ферментами y-глютамилцистеинсинтетазой и глютатионсинтетазой. Восстановленный глютатион составляет 96% от всего количества его в эритроцитах. Ферменты, содержащие SH-группы, поддерживают постоянный
уровень восстановленного глютатиона, а он в свою очередь обеспечивает сохранение SH-содержащих ферментов в функционально активном состоянии.
При старении эритроцитов происходит уменьшение активности ряда ферментов: гексокиназы, Г-6-ФДГ холинэстеразы и т. д. Снижается интенсивность гликолиза и пентозного цикла. Уменьшается способность, к восстановлению метгемоглобина, что, по-видимому, связано с уменьшением образования НАД-Н, необходимого для действия метгемоглобин-редуктазы - фермента, восстанавливающего метгемоглобин. При старении уменьшается содержание АТФ в эритроцитах, изменяется состав катионов, снижается содержание липидов. Эритроциты становятся более чувствительными к осмотическому лизису и механическим воздействиям.
В норме ретикулоциты являются наиболее молодыми эритроидными клетками крови. Впервые ретикулоциты были описаны Эрбом в 1865 г. Эрлих предложил для исследования ретикулоцитов окраску метиленовым синим. При этой суправительной окраске в ретикулоцитах выявляется базофильная сетчатая структура. В зависимости от степени окрашиваемости метиленовым синим ретикулоциты подразделяют на 5 групп (0-IV). Костный мозг содержит все группы ретикулоцитов, но больше ретикулоцитов I-III группы. В крови в норме содержатся в основном ретикулоциты III-IV групп и встречаются только единичные ретикулоциты I-II групп.
Время созревания ретикулоцитов в крови здоровых детей 24-30 ч. При острых постгеморрагических анемиях время созревания ретикулоцитов, определенное in vitro, сокращается.
Ретикулоциты содержат митохондрии, рибосомы, эндоплазматический ретикулум. В них происходит синтез белка (глобина), липидов, тема, пуринов, фосфатидов, пиридиннуклеотидов, фосфорилирование, сопряженное с окислением, и гликолиз. Синтез РНК в ретикулоцитах не наблюдается. В обмене ретикулоцитов большое значение придается глютамину как источнику углерода и азота для синтетических процессов, протекающих в этой клетке. Активность глютаминазы, расщепляющей гл ют амин, полностью утрачивается при созревании ретикулоцита и поэтому может служить индикатором для отличия ретикулоцитов от зрелых клеток.
У здорового человека в крови 0,8-1% ретикулоцитов. При созревании ретикулоцитов содержащиеся в них органеллы - рибосомы, митохондрии - разрушаются под действием протеаз и липаз. Метаболизм эритроцита существенно отличается от метаболизма ретикулоцита. Эритроциты не синтезируют белок, липиды. Они не способны осуществлять полный цикл Кребса и окислительное фосфорилирование. Сухое вещество эритроцита содержит 95% гемоглобина и только 5% приходится на долю других веществ. При исследовании с помощью электронного микроскопа содержимое эритроцита выглядит как однородное нежно-гранулярное вещество.
Средняя продолжительность жизни эритроцитов в циркулирующей крови в нормальных условиях составляет примерно 120 дней. Хотя при выполнении своей основной функции (переносе газов) эритроциты не расходуют энергию, она необходима им для поддержания жизнеспособности и сохранения функциональной активности.
Основной источник энергии в эритроцитах - процесс гликолиза. Характерной особенностью гликолиза эритроцитов является существование побочного пути - образования 2,3-дифосфоглицериновой кислоты (2,3-ДФГ). Образующийся в результате гликолиза АТФ используется для активного транспорта ионов, поддержания соотношения между ионами калия и натрия, для сохранения целостности мембраны и двояковогнутой формы клетки. НАД-Н используется для поддержания активного функционального состояния гемоглобина, т. е. предотвращения окисления его в метгемоглобин.
Окисление глюкозы в эритроцитах может происходить и другим путем - с помощью ферментов пентозного цикла (гексозомонофосфатный шунт). Образующийся при этом восстановленный НАДФ используется для восстановления глютатиона. Глютатион имеет большое значение для защиты клетки от повреждающего действия перекиси водорода, которая может окислять составные части клетки, в том числе и мембраны. Восстановленный глютатион также, по-видимому, играет важную роль в предотвращении окисления тиоловых групп глобина. В эритроцитах осуществляется.биосинтез глютатиона, который катализируется ферментами y-глютамилцистеинсинтетазой и глютатионсинтетазой. Восстановленный глютатион составляет 96% от всего количества его в эритроцитах. Ферменты, содержащие SH-группы, поддерживают постоянный
уровень восстановленного глютатиона, а он в свою очередь обеспечивает сохранение SH-содержащих ферментов в функционально активном состоянии.
При старении эритроцитов происходит уменьшение активности ряда ферментов: гексокиназы, Г-6-ФДГ холинэстеразы и т. д. Снижается интенсивность гликолиза и пентозного цикла. Уменьшается способность, к восстановлению метгемоглобина, что, по-видимому, связано с уменьшением образования НАД-Н, необходимого для действия метгемоглобин-редуктазы - фермента, восстанавливающего метгемоглобин. При старении уменьшается содержание АТФ в эритроцитах, изменяется состав катионов, снижается содержание липидов. Эритроциты становятся более чувствительными к осмотическому лизису и механическим воздействиям.