Что такое инфантильный кортикальный гиперостоз?

Болезнь (синдром) Каффей обычно развивается в возрасте до 6 месяцев по неизвестным причинам и проявляется плотным асептическим отеком кортикального слоя тела кости; чаще всего поражаются нижняя челюсть и ключица. Болезнь проходит спонтанно, однако рецидивы могут возникать еще в течение нескольких лет.
 
В тяжелых случаях помогает назначение кортикостероидов. Инфантильный кортикальный гиперостоз относится к редким состояниям. При наличии реакции со стороны надкостницы, особенно асимметричной, следует заподозрить "синдром побитого ребенка".