Периферическая кровь плода человека


В период эмбрионального развития происходят резкие изменения числа ядерных элементов, их соотношения. На ранних этапах основными клетками крови являются эритробласты. По данным Playfair их количество последовательно снижается: от 100 000 в 1 мкл на 4-8 нед до 5000 в 1 мкл на 28 недель. Число гранулоцитов в это же время увеличивается от 50 в 1 мкл до 10 000 в 1 мкл. Малые лимфоциты появляются в крови человеческих плодов на 4-м месяце внутриутробного периода, хотя имеются указания и на более ранние сроки появления этих клеток. Моноциты встречаются уже в начале 2-го месяца внутриутробной жизни, их количество широко варьирует в одних и тех же возрастных группах.

Такова динамика гемопоэза на ранних этапах онтогенетического развития высших животных и человека.

Таким образом, данные 60-х и начала 70-х годов позволяют по-новому взглянуть на отдельные моменты в становлении и развитии гемопоэтических функций у высших животных и человека.

Современные экспериментальные данные дают основание считать, что уже ткань желточного мешка обладает всеми гемопоэтическими потенциями, которые в дальнейшем реализуются в организме эмбриона и взрослого животного.

Важным, ключевым моментом, обусловливающим перемещение кроветворных очагов, является миграция стволовых кроветворных клеток: на раннем этапе - миграция их из желточного мешка в печень, а возможно, и в тимусный рудимент; в дальнейшем - заселение селезеночного рудимента, миграция в костный мозг. В процесс миграции, по-видимому, вовлекаются не только стволовые кроветворные клетки. Однако благодаря способности к самоподдержанию роль стволовых кроветворных клеток в установлении гемопоэза внутри колонизированного органа особенно велика.

На более поздних этапах развития большое значение для построения периферической лимфоидной ткани приобретает мигрирующий поток более дифференцированных клеток - лимфоцитов, «обученных» в первичных лимфоидных органах.

Современные данные позволяют представить функциональный онтогенез лимфоидных популяций, опосредующих гуморальные и клеточные реакции иммунитета. Наиболее четко вырисовывается путь развития Т-клеточной популяции лимфоцитов: стволовая клетка попадает в тимус, делится и дифференцируется, а затем какая-то часть клеток покидает этот орган и населяет тимусзависимые зоны периферических лимфоидных тканей. Более неопределенны представления о путях развития В-клеточной популяции лимфоцитов в связи с отсутствием явного эквивалента фабрициевой сумки у млекопитающих. Однако и в отношении этой клеточной системы можно сделать некоторые заключения: разнообразие класс специфических В-лимфоцитов устанавливается задолго до рождения и является генетически запрограммированным процессом, первичная генерация В-клеток обнаруживается в эмбриональной печени, в последующие сроки костный мозг содержит значительный резерв клеток-предшественников В-лимфоцитов. Окончательная дифференцировка В-лимфоцитов в клетки, вырабатывающие антитела, в значительной мере опосредована действием антигенных стимулов.



Ваше имя:
Защита от автоматических сообщений:
Защита от автоматических сообщений Символы на картинке: