В отличие от анемии при кровопотерях или гемолизе, если причиной анемии является недостаточное образование эритроцитов, ретикулоцитоз и эритробластоз отсутствуют, Единственная форма подобных анемий, возможная у новорожденных, - это чистая эритроцитарная аплазия (врожденная гипопластическая анемия). При этой болезни наблюдается изолированное угнетение или отсутствие эритропоэза при нормальном миелопоэзе и функции мегакариоцитов. Как правило, диагноз ставился не раньше 6 недель после рождения или даже позднее, когда проявляется глубокая анемия и в костном мозге практически отсутствуют нормобласты. Согласно случайным наблюдениям, примерно 1/4 детей, у которых позднее ставится диагноз этой болезни, рождаются бледными. Из группы, описанной Диамондом, у одного ребенка в возрасте одних суток гемоглобин составлял 9,4 г% с 0,3% ретикулоцитов. Оски и Найман указывают, что ее надо предполагать у любого новорожденного с анемией и числом ретикулоцитов ниже 2% без такой явной причины, как массивная инфекция, которая может вызвать временное угнетение костного мозга.
В редких случаях мраморной болезни (остеопетроз, болезнь Альберс-Шенберга) также обнаруживалась анемия уже в возрасте 6 недель, если ее специально искали.
Другие апластические состояния, например анемия Фанкони, не проявляются в неонатальном периоде, хотя есть одна форма - конституциональная апластическая анемия, которая может вызвать тромбоцитопению в неонатальном периоде, причем панцитопения появляется спустя год или позднее.
В редких случаях мраморной болезни (остеопетроз, болезнь Альберс-Шенберга) также обнаруживалась анемия уже в возрасте 6 недель, если ее специально искали.
Другие апластические состояния, например анемия Фанкони, не проявляются в неонатальном периоде, хотя есть одна форма - конституциональная апластическая анемия, которая может вызвать тромбоцитопению в неонатальном периоде, причем панцитопения появляется спустя год или позднее.