Риск повторения аномалий сердца и сосудов колеблется от 1 до 3% и обычно выше для более часто встречающихся пороков (так, для дефекта межжелудочковой перегородки риск повторения составляет 3%, тогда как для аномалии Эбштейна - 1%). При наличии одного больного ребенка риск рождения ребенка с врожденным пороком сердца - около 1-4%; при наличии двух больных родственников первой степени родства риск утраивается, а при трех - семья должна рассматриваться как "тип С", при котором риск повторения может быть даже выше, чем при менделевском типе наследования.
