Наличие какого заболевания можно предположить у 3-летнего ребенка, у которого периодически отмечаются эпизоды непостоянной умеренной желтухи?

Вероятнее всего это синдром Жильбера, который возникает в результате первичного снижения активности глюкуронилтрансферазы печени. В норме билирубин связывается с глюкуроновой кислотой. При синдроме Жильбера нарушение процессов связывания (конъюгации) приводит к увеличению в желчи количества моноглюкуронидов и умеренному повышению содержания сывороточного неконъюгированного (непрямого) билирубина. Болезнь наследуется по аутосомно-доминантному типу с неполной пенетрантностью (соотношение случаев возникновения заболевания у мальчиков и девочек составляет 4:1). Частота данного гена в популяции колеблется от 2 до 6%. Повышение содержания в крови билирубина отмечается во время физического или обусловленного медицинскими причинами стресса, особенно при голодании.