Какие лабораторные исследования, помимо хромосомного анализа, позволяют обнаружить у плода трисомию по 21-й хромосоме?

Определение низкого уровня материнского сывороточного осфетопротеина и неконъюгированного эстриола в сочетании с повышенным уровнем человеческого хорионического гонадотропина, так называемый тройной скрининг, позволяет идентифицировать 60% плодов с болезнью Дауна; при этом доля ложно положительных результатов составляет 5-7%. При обнаружении патологии при скрининге показано проведение более полного хромосомного анализа.