Глюканы, влияние на иммунитет
Глюканы вызывают стимуляцию поглотительной функции РЭС у мышей с пиком стимуляции на 10-й день, совпадающим с наибольшей гипертрофией органов, богатых макрофагальными элементами. С повышением фагоцитарной функции коррелирует активность сывороточного лизоцима. Стимуляция поглотительной, переваривающей и хемотаксической активности макрофагов проявляется и при воздействии глюкана in vitro. По данным G. Наmuro, некоторые глюканы in vivo (но не in vitro) индуцируют цитотоксичность макрофагов в отношении различных опухолевых клеток-мишеней, меченных 51Сг. На основании высокой корреляции между стимулирующим макрофаги действием глюканов и способностью к запуску в клетке альтернативного пути активации комплемента, наступающей после эндоцитоза, глюканам отводят ведущую роль в активации макрофагов.
Под влиянием глюканов происходят также стимуляция лейкопоэза и нейтрофильного фагоцитоза, увеличение титра антител при первичном и вторичном ответе у мышей, иммунизированных ЭБ и повышение сопротивляемости к инфекции. D. L. Williams и N. R. Di Luzio установили, что предварительное введение глюкана резко повышает устойчивость к внутривенному заражению S. aureus не только интактных мышей, но и мышей с лейкозом или с циклофосфановой иммунодепрессией. При испытании на мышах интерфероногенной активности 14 полисахаридов (манианов и глюканов) обнаружено, что они вызывают образование фактора, сходного по своим свойствам с интерфероном, но проявляют слабый защитный эффект против вируса А2 (Гонконг-68) и вируса восточного лошадиного энцефаломиелита.
Полисахариды типа глюканов в смешанной культуре лимфоцитов in vitro способны усиливать формирование цитотоксических Т-лимфоцитов, как предполагают, за счет стимуляции дифференцировки клеток-предшественников в Т-киллеры.
Зимозан малотоксичен и не вызывает гипертермических реакций. При его введении кроликам даже в дозе 100 мг/кг подъем температуры не превышает 0,6 °С. Аллергические реакции на зимозан редки, например, при использовании зимозана у 62 онкологических больных В. С. Чистихин отметил только 2 случая аллергии. В опытах на мышах, сенсибилизированных зимозаном с последующим интракардиальным введением разрешающей дозы, признаков анафилаксии не было обнаружено ни у одного животного. Однако внутритрахеальное воздействие разрешающей дозы приводит к появлению у предварительно сенсибилизированных новозеландских кроликов пневмонита, продолжавшегося в течение нескольких недель.
Развитие гемолитической анемии у мышей в ответ на внутривенное введение 1 мг зимозана и снижение устойчивости животных к эндотоксинам под влиянием зимозана и глюкана связывают с повышением проницаемости лизосомальных мембран активно пролиферирующих клеток РЭС и с формированием глубокой гипогликемической реакции. Предварительное введение глюкокортикоидов предотвращает гибель животных.
Под влиянием глюканов происходят также стимуляция лейкопоэза и нейтрофильного фагоцитоза, увеличение титра антител при первичном и вторичном ответе у мышей, иммунизированных ЭБ и повышение сопротивляемости к инфекции. D. L. Williams и N. R. Di Luzio установили, что предварительное введение глюкана резко повышает устойчивость к внутривенному заражению S. aureus не только интактных мышей, но и мышей с лейкозом или с циклофосфановой иммунодепрессией. При испытании на мышах интерфероногенной активности 14 полисахаридов (манианов и глюканов) обнаружено, что они вызывают образование фактора, сходного по своим свойствам с интерфероном, но проявляют слабый защитный эффект против вируса А2 (Гонконг-68) и вируса восточного лошадиного энцефаломиелита.
Полисахариды типа глюканов в смешанной культуре лимфоцитов in vitro способны усиливать формирование цитотоксических Т-лимфоцитов, как предполагают, за счет стимуляции дифференцировки клеток-предшественников в Т-киллеры.
Зимозан малотоксичен и не вызывает гипертермических реакций. При его введении кроликам даже в дозе 100 мг/кг подъем температуры не превышает 0,6 °С. Аллергические реакции на зимозан редки, например, при использовании зимозана у 62 онкологических больных В. С. Чистихин отметил только 2 случая аллергии. В опытах на мышах, сенсибилизированных зимозаном с последующим интракардиальным введением разрешающей дозы, признаков анафилаксии не было обнаружено ни у одного животного. Однако внутритрахеальное воздействие разрешающей дозы приводит к появлению у предварительно сенсибилизированных новозеландских кроликов пневмонита, продолжавшегося в течение нескольких недель.
Развитие гемолитической анемии у мышей в ответ на внутривенное введение 1 мг зимозана и снижение устойчивости животных к эндотоксинам под влиянием зимозана и глюкана связывают с повышением проницаемости лизосомальных мембран активно пролиферирующих клеток РЭС и с формированием глубокой гипогликемической реакции. Предварительное введение глюкокортикоидов предотвращает гибель животных.