Базофильные гранулоциты


Это самая малочисленная популяция клеток среди гранулоцитов и, возможно, поэтому наименее изучена. В костном мозге удается выявить предшественников этого ряда при анализе не менее 1000 ядросодержащих клеток. Облегчают подсчет специальные методы окраски - толлуидиновым синим и альциановым синим. В последние годы описана новая техника подсчета этих клеток.

Parwaresch и Nottbohm, применив реакцию метахромазии с толлуидиновым синим и реакцию на нафтол-А8-0-хлорацетат эстеразу, подсчитали общее число базофилов в стернальном пунктате 22 здоровых лиц и получили результаты: 0,45±0,13%, при крайних значениях 0,23% и 6,1%. Делящиеся клетки-предшественники костного мозга - промиелоциты и миелоциты составили 46,7% от общей популяции базофилов костного мозга, при этом соотношение клеток разной степени зрелости оказалось следующим: промиелоцитов - от 12,65 до 27,27%, миелоцитов - от 10,22 до 33%, метамиелоцитов - от 3,4 до 15,58%, палочкоядерных- от 11,65 до 43,50%. В мазках периферической крови детей выявляется от 0 до 2% базофилов. Число митозов во всей популяции от 0 до 5,84%, в среднем 3,7 ±1,7%.

Parwaresch и Nottbohm считают, что у базофилов крови короткое время жизни, так как очень велико в популяции число делящихся клеток-предшественников с высокой митотической активностью при низком числе зрелых клеток периферической крови.

Базофилы - самые мелкие клетки среди гранулоцитов, их диаметр от 8 до 14 мкм. Сегментация ядерных долей у зрелых форм менее выражена. Молодые формы базофилов содержат небольшое количество гранул по периферии клетки, в зрелых клетках число гранул так велико, что не всегда удается рассмотреть ядро на мазках, исследуемых в свето-оптическом микроскопе.

Parwaresch М. с соавторами, изучая последовательно реакцию метахромазии с толлуидиновым синим и на нафтол-АБ-О-хлорацетат эстеразу в одних и тех же клетках (персонально), показали, что активность фермента убывает по мере созревания промиелоцита в сегментоядерный базофил, тогда как выраженность реакции метахромазии в этом ряду растет. Эти ученые считают, что специфические гранулы происходят из азурофильных, а не синтезируются в клетке de novo.

Электронно-микроскопические исследования выявляют в базофилах крови небольшое число митохондрий и рибосом, редуцированную эндоплазматическую сеть и слабо развитый пластинчатый комплекс. Специфические базофильные гранулы имеют волокнистую внутреннюю ультраструктуру. Нити идут параллельно и заполняют всю гранулу. Ackerman, Clark при электронно-микроскопическом исследовании активности пероксидазы в базофилах выделяют в них, по аналогии с нейтрофилами, первичные гранулы, положительные в реакции на пероксидазу, и вторичные, специфические гранулы зрелых клеток, пероксидазоотрицательные.

Цитохимические методы выявляют в базофилах небольшое количество гидролитических ферментов, окислительные ферменты, включая диафоразы, фосфолипиды, аминокислоты, отложения гликогена, гиалуроновую кислоту и другие глюкозаминогликаны.

Богатство глюкозаминогликанами отличает базофилы крови, которые содержат гепарин и гистамин. По данным Н. Dvorak и A. Dvorak практически весь гистамин крови содержится в специфических гранулах базофилов, а синтезируется с помощью гистидин-декарбоксилазы.

Такое высокое содержание гистамина свидетельствует о непосредственной роли базофилов в аллергических реакциях. Выделение гистамина морфологически проявляется дегрануляцией базофилов. Этот феномен - дегрануляции базофилов, описанный в 1961 г. Schelley и Juhlin, был затем предложен в качестве критерия выраженности аллергических реакций при анафилаксии и лекарственной аллергии.

Гранулы базофилов содержат так много гепарина, что водные экстракты базофилов тормозят свертывание крови in vitro (гранулы легко растворимы в воде и спирте), а у больных хроническим миелолейкозом наблюдается корреляция между базофилией крови и гипокоагуляцией. Базофилы являются также источником фактора, активирующего тромбоциты и способствующего их агрегации.

Parwaresch и Lennert называют базофилы тучными клетками крови, тем самым подчеркивая общность морфологии и функции базофилов с тучными тканевыми клетками. Ими предложена методика для дифференцировки этих двух типов клеток, подчас затруднительной для гематологов и цитологов. При окраске толлуидиновым синим в кислой среде с рН от 2,8 до 5,8 базофилы крови проявляют максимальную реакцию метахромазии при рН 2,8-3,8; тогда как тучные клетки при 3,8-4,8. Таким образом, гранулы тучных клеток содержат более полимеризованные или сульфатированные глюкозаминогликаны.

Гистогенетическая связь между базофилами крови и тканевыми тучными клетками не прослежена. Известно, что тучные клетки рыхлой соединительной ткани представляют собой конечную стадию дифференцировки, с низким индексом метки тимидина, низким уровнем обмена белка и глюкозы, но очень высоким содержанием кислых глюкозаминогликанов, склонных к сульфатированию. В последние годы было показано, что и базофилы крови, и тучные клетки ткани имеют на поверхностных мембранах рецептор для иммуноглобулина Е (или его части) и оказывают влияние на стимулирование иммунитета. Связь этих рецепторов с клеточной мембраной очень прочна и не разрывается при озвучивании клеток и действии детергентов. Изучение молекулярной характеристики рецепторов для IgE, выделенных из лейкозных базофильных клеток крыс, показало, что это белок с относительной молекулярной массой 62 000. IgE взаимодействует с высокоспецифичным клеточным рецептором. Взаимодействие антигена с IgE, связанным с клеткой-мишенью - базофилом крови или тучной тканевой клеткой, ведет к дегрануляции этих клеток с высвобождением медиаторов немедленной гиперчувствительности.

Реакция выделения гистамина из базофилов делится на две последовательные фазы. Первая фаза, «активация», требует присутствия антигена, вторая, «высвобождение», нуждается в ионах Са. Выделение гистамина из базофилов наблюдается также при воздействии цитотоксических антител, направленных против клеточных поверхностных антигенов. В этом случае необходима система комплемента. Высвобождение гистамина происходит вследствие повреждения клеточной мембраны.

Таким образом, основная функция базофилов - участие в иммунологических реакциях немедленного и замедленного типа.

Количество базофилов меняется в зависимости от времени суток: их число выше во второй половине дня. Число базофилов, так же как и эозинофилов, падает после введения кортикостероидов. Базофилопения характерна для любой стрессовой ситуации. Введение адреналина, АК.ТГ ведет к дегрануляции и уменьшению числа клеток этого ряда. Подсчет числа базофилов используется при диагностике дисфункций щитовидной железы и других гормонально-зависимых состояний, уменьшение наблюдается при гипертиреозе и увеличение при микседеме. Повышается число базофилов при диабете, нефрозе, а также в острой стадии иммунной тромбоцитопении. Самое высокое число базофилов наблюдается при миелопролиферативных заболеваниях, особенно при хроническом миелолейкозе и истинной полицитемии, миелофиброзе. У большинства таких пациентов повышается уровень гистамина в крови и моче. Если число базофилов более 50% всех лейкоцитов, то, вероятнее всего, речь идет о базофильном варианте острого лейкоза, который наблюдается крайне редко. Daniel с соавторами из 1500 случаев лейкозов, наблюдаемых ими в течение последних 7 лет, описывают единственный случай острой тучноклеточной лейкемии у женщины в возрасте 39 лет. Нам не известны такие варианты лейкоза у детей.



Ваше имя:
Защита от автоматических сообщений:
Защита от автоматических сообщений Символы на картинке: