Почему родителям ребенка с синдромом Поттера необходимо провести ультразвуковое исследование почек?

Полагают, что агенезия почки - это спорадическая или мультифакторная аномалия, хотя существует гипотеза об аутосомно-доминантном наследовании с различным уровнем экспрессии (имеет значение односторонняя агенезия почки у одного из родителей). По этой причине рекомендуется проведение ультразвукового исследования почек родителям ребенка с агенезией почки. При получении у родителей удовлетворительного результата эмпирически определяемый риск повторного рождения ребенка с агенезией почки составляет приблизительно 3%. Если у одного из родителей обнаруживается односторонняя агенезия почки, то риск повторного рождения ребенка с агенезией почки достигает 50% вследствие достаточно высокой вероятности существования аутосомно-доминантного гена.