Как наследуются наиболее частые нарушения свертывания крови?

Дефициты VIII и IX факторов наследуются сцепленно с полом, поэтому женщины являются носителями, а болеют мужчины. Наследование болезни Виллебранда (наиболее частая коагулопатия), как и дефицитов других факторов свертывания, происходит по аутосомно-доминантному типу. В основном гетерозиготы по дефициту факторов свертывания не имеют клинических проявлений. Однако существуют данные, что у гетерозигот с нарушением функции антикоагулянтных белков, таких как белок С и антитромбин III, могут наблюдаться признаки гиперкоагуляции, в частности тромбоз вен.