Гиперпитуитаризм, гигантизм и акромегалия

Редким заболеванием является гигантизм, вызываемый эозинофильной аденомой гипофиза.

Клиническая картина. Еще до наступления пубертатного периода ускоряется рост, продолжающийся дольше обычного, так как вследствие часто присоединяющегося гипогонадизма линии эпифизов закрываются позднее. Конечности очень длинны по сравнению с длиной тела, окончательный рост может превышать 2 метра. По окончании роста к патологическим признакам присоединяются черты акромегалии: пропорции тела изменены, нос и подбородок удлинены, лицо принимает грубое выражение, руки и ноги становятся лопатообразными, толстыми. Эти бросающиеся в глаза соматические изменения могут сопровождаться понижением толерантности к углеводам, иногда диабетом. Опухоль, появляющаяся после остановки роста, становится причиной акромегалии. При этой патологии высока концентрация соматотропина в крови.

Опухоль развивается очень медленно, но в конце концов она приводит к появлению признаков повышенного внутричерепного давления. Турецкое седло на рентгенограмме представляется расширенным. При отсутствии лечения болезнь может затянуться на многие годы. В терминальной стадии развивается картина гипофизарной недостаточности.

Лечение гиперпитуитаризма, если возможно, оперативное, иногда применяют рентгеновское облучение.
Женский журнал www.BlackPantera.ru:  Эрик Керпель