Какие генетические нарушения связаны с синдромом гипоплазии левых отделов сердца?

Хотя у большинства новорожденных синдром гипоплазии левых отделов сердца является изолированной патологией, известно несколько синдромов, при которых врожденный порок развития сердца составляет один из его компонентов. Это синдром Дауна, синдром Тернера, синдром Смита-Лемли-Опитца, трисомия 13, трисомия 18 и синдром Айвмарка. Представляется целесообразным перед проведением многоэлементной реконструктивной операции в случае обнаружения пороков развития провести хромосомный анализ.