Трансформация моноцитов в монослойной культуре
При изучении моноцитов в тканевой культуре с помощью фазово-контрастного микроскопа обнаруживается большая их подвижность, причем для движущихся моноцитов характерно наличие ундулирующей мембраны. Ядро моноцитов четко отграничено от цитоплазмы, содержащей множество гранул. В участке цитоплазмы, свободном от гранул, отчетливо контурируется клеточный центр.
При культивировании кроветворной ткани в монослойных культурах к стеклу прикрепляются клетки, обладающие повышенной адгезией, преимущественно клетки системы фагоцитирующих мононуклеаров. Моноциты в монослойной культуре трансформируются в макрофаги. Известны три последовательные стадии в культивировании кроветворной ткани, характерные для монослойной культуры клеток костного мозга.
В первой фазе, продолжающейся несколько суток, большая часть гемопоэтических клеток дегенерирует, часть незрелых клеток дифференцируется: появляются макрофаги. Во второй фазе основной клеточный состав представлен макрофагами. Вторая фаза продолжается примерно 7 дней.
Трансформация моноцитов в макрофаги сопровождается увеличением размеров клеток и количества гранул в цитоплазме, а также усилением фагоцитарной способности клеток. Усиление фагоцитарной активности сопровождается образованием лизосом, что можно наблюдать с помощью электронного микроскопа. Цитохимические исследования показывают, что трансформация моноцитов в макрофаги сопровождается повышением уровня лизосомальных энзимов. В макрофагах наблюдается высокая активность кислой фосфатазы, неспецифической эстеразы, дегидрогеназ сукцината, лактата, а-глицерофосфата. С помощью импрегнации серебром можно отличить прикрепившиеся к стеклу макрофаги от других клеток, присутствующих в культуре.
В третьей фазе в культуре появляются фибробластоподобные клетки. Они разрастаются, начиная со второй недели культивирования, образуют дискретные колонии при низкой начальной концентрации эксплантированной взвеси костного мозга, или совсем вытесняют из культуры другие клеточные элементы, формируя сплошной монослой при большей концентрации эксплантированных клеток.
При культивировании кроветворной ткани в монослойных культурах к стеклу прикрепляются клетки, обладающие повышенной адгезией, преимущественно клетки системы фагоцитирующих мононуклеаров. Моноциты в монослойной культуре трансформируются в макрофаги. Известны три последовательные стадии в культивировании кроветворной ткани, характерные для монослойной культуры клеток костного мозга.
В первой фазе, продолжающейся несколько суток, большая часть гемопоэтических клеток дегенерирует, часть незрелых клеток дифференцируется: появляются макрофаги. Во второй фазе основной клеточный состав представлен макрофагами. Вторая фаза продолжается примерно 7 дней.
Трансформация моноцитов в макрофаги сопровождается увеличением размеров клеток и количества гранул в цитоплазме, а также усилением фагоцитарной способности клеток. Усиление фагоцитарной активности сопровождается образованием лизосом, что можно наблюдать с помощью электронного микроскопа. Цитохимические исследования показывают, что трансформация моноцитов в макрофаги сопровождается повышением уровня лизосомальных энзимов. В макрофагах наблюдается высокая активность кислой фосфатазы, неспецифической эстеразы, дегидрогеназ сукцината, лактата, а-глицерофосфата. С помощью импрегнации серебром можно отличить прикрепившиеся к стеклу макрофаги от других клеток, присутствующих в культуре.
В третьей фазе в культуре появляются фибробластоподобные клетки. Они разрастаются, начиная со второй недели культивирования, образуют дискретные колонии при низкой начальной концентрации эксплантированной взвеси костного мозга, или совсем вытесняют из культуры другие клеточные элементы, формируя сплошной монослой при большей концентрации эксплантированных клеток.