Московский Научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии

Здравствуйте.у моего сына сахарный диабет, болеет с 2-лет, два года назад начались проблемы с ногами , не развиваются мышцы бедра, трудно ходить по ступенькам.У нас не могут поставить диагноз, направляют в Москву в нии педиатрии и хирургии .Может кто сталкивался с таким - напишите стоит ехать или нет.

Едем в ноябре по квоте!Вопросы такие:У нас тотальная аллапеция-то есть в 2 годика выпали все волосы и даже реснички...потом отросло всё месяц продержалось и все таки выпало обратно окончательно...плюс дерматит...чешим ушки локти и коленки...и так уже 3 года волос нет,верхние зубки не растут и постоянно чешемся...Этот институт прислал нам вызов по квоте...кто нибудь лежал с подобными как у нас проблемами...или что нибудь слышал о таком...не получится ли так что в этом институте мы просто в сотый раз поздаем анализы и нас отправят домой ждать результаты? Можно ли маме все время обследования лежать в палате вместе с ребенком? Каков максимальный срок этих обследований? И как дорого все это нам обойдется?...проживание?...требуют ли врачи подарки в общем пишите отзывы об отделении дерматологии и аллергологии....СПАСИБО!

В институте педиатрии наблюдаемся уже много лет. Здесь работают специалисты высочайшей квалификации и очень сердечные люди. Действительно, иногда приходится долго ждать обследований
или терпеть в стационаре какие-то бытовые неудобства. Но, поверьте, это все мелочи, по сравнению с той помощью, которую окажут вашему ребенку.

Доброй ночи! нам прислали вызов в детский центр нарушения ритма,возможно для операции РЧА.диагноз:непароксизмальная предсердная тахикардия,ребенку 5лет.
Скажите пожалуйста,как у вас все прошло?Была ли РЧА,ЭФИ ?Кто оперировал?Какие отзывы о кардиохирургах?Буду очень благодарна всем за отзывы?Спасибо.

Добрый день! У нас миопатия под вопросом.Записаны могу ма напно-2 на февраль. Кого, какие нужны для этого исследования? О миопатии прочитала много, но разобраться с
У кого такое же заболевание, откликнитесь.

Пожалуйста,подскажите непросвещенной ТАЛОН на ОКАЗАНИЕ ВМП - это и есть КВОТА ???  

То что вмп это не квота,я и сама знаю)

хотя бы на консультацию! ответьте пж..на  MNIKOL35@YANDEX.RU

лена,
Здраствуйте  как вы съездили в НИИП,что вам делали какие результаты?моей дочери 3 года едим мы 13.09 2013 в Ниип у нас пароксизмальная тахикордия учащаются приступы в Башкирии нам помочь ни чем не могут надеемся только на Москву ,еще сопут.сидром ВПв,аневризма межжелудочковой перегородки,неревматический миокардит.Кто с таким заболеванием знаком напишите ПОЖАЛУЙСТА!!!!!!!!!!!!!!!!!

Всем здравствуйте!Мы с дочерью были на лечении в отделении КИА ,диагноз:параксизмальная тхикардия, синдром ВПУ ( с 4 по 11 сентября).Я очень боялась ехать,и операцию было страшно делать,и боялась плохого к нам отношения.Начну с приемного отделения:в коридоре шум и гам,т.к. все с детьми,дети все разные,кто молчит, кто кричит,капризничает,вобщем, в такой обстановке работать нелегко,но надо отдать должное работникам приемного отделения.Дорогие родители,слушайте внимательно, что от вас требуют, какие документы и все будет проходить гораздо быстрее.Обращались с нами очень тактично и вежливо. Потом мы поднялись в отделение,я все время была рядом с дочкой.Сразу сделали экг,потом определили в палату.Далее встреча с лечащим врачом,вопросы по существу,спокойный, уверенный тон,и в глазах не пустота,а заинтересованность что-ли,не знаю как сказать.Несмотря на то,что доктор молода,я почуствовала к ней доверие и не ошиблась.Ангелина Юрьевна(наш доктор) и на самом деле оказалась очень хорошим специалистом и к тому же отзывчивым человеком.На любой мой вопрос спокойно отвечала,ни разу не отмахнулась от меня,в рабочее время можно было либо позвонить ей,либо зайти,она всегда найдет минутку, чтобы объяснить что-то.Замечательный доктор и человек заведующая отделением Любовь Арнольдовна,сколько вопросов и административных,и врачебных приходится ей решать за день!Но всегда спокойная, немного строгая( без этого никак!),она готова уделить вам время.Замечательные мед.сестры! Не думайте,что перед вами будут плясать,это все-таки лечебное учереждение со своими правилами,элементарно соблюдайте их и все будет хорошо.Итак, нас подготовили и через день прооперировали(ЭФИ,РЧА).Входе операции выяснилось,что другой диагноз,но все в итоге закончилось хорошо.К сожалению, не помню фамилию хирурга(я очень переживала,все как во сне было),но поверьте это виртуоз!И вообще,мне кажется,что случайных людей там нет.Самое главное,что мой ребенок теперь абсолютно здоров!И я очень благодарна всем сотрудникам Отделения КИА и сотрудникам хирургического отделения,и сотрудникам реанимации за их отношение к детям, за их профессианолизм! Да,и еще, никто даже не намекнул мне на какое-то вознаграждение.Так что ,желаю всем удачи,кто собирается на лечение!

привет всем была в этом институте с ребенком в 2012 году это просто ужас грязно отношения отвратительное да еще персонал ужасный. моему ребенку уже 3-й год а диагноз так и не уточнен, т.к у него не могли взять кровь из вены на генетику. И теперь нам опять приходиться ехать туда за уточнением диагноза. В этом институте врачи при вопросе мам что с ребенком и можно ему помочь смеются в глаза и разводят руками за 2 недели там нахождения я поседела и ужаснулась на палаты и на людей лежащих в коридорах с детьми. Куда смотрит наше правительство.